(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明文件）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第二、三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；如主管部門另有規(guī)定，則從其規(guī)定。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明文件）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第二、三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；如主管部門另有規(guī)定，則從其規(guī)定。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明文件）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第二、三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；如主管部門另有規(guī)定，則從其規(guī)定。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明文件）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第二、三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；如主管部門另有規(guī)定，則從其規(guī)定。

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明文件）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第二、三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)且所投產(chǎn)品包含第三類醫(yī)療器械，則提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；如主管部門另有規(guī)定，則從其規(guī)定。